Evaluación de tres protocolos de crioconservación de semen canino de alta genética
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Universidad Estatal de Bolívar, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Recursos Naturales y del Ambiente, Maestria en Ciencias Veterinarias
Resumen
Este estudio se centró en evaluar tres protocolos de crioconservación para semen
canino de alta calidad genética, con el objetivo de determinar cuál es el diluyente más
efectivo en preservar los parámetros espermáticos después del proceso de congelación
y descongelación. Se obtuvieron muestras seminales de seis perros clínicamente sanos,
provenientes de razas y tamaños diversos; estas fueron procesadas empleando tres
diluyentes experimentales diferentes.
Se estudiaron las características microscópicas del semen tras la dilución y
congelación, centrándose en la motilidad masiva, morfología espermática normal y
viabilidad celular. Los resultados mostraron que el tercer diluyente (D3), compuesto
por Tris, yema de huevo y antibióticos, alcanzó valores significativamente más altos
(p < 0.05). En promedio obtuvo un 70.83% en motilidad, un 75.83% en morfología
normal y un 69.5% en viabilidad espermática.
Estos descubrimientos apoyan la creación de un protocolo práctico y efectivo para la
crioconservación del semen canino, adaptado a las condiciones y recursos disponibles
en Ecuador. Su aplicación permitirá establecer bancos regionales de germoplasma,
fomentando así la conservación de la diversidad genética en perros y reforzando los
programas nacionales de reproducción asistida.
Descripción
IX
ABSTRACT
This study evaluated three cryopreservation protocols for high-genetic-merit canine
semen to identify the extender that best preserves sperm quality after freeze–thawing.
Semen samples were collected from six clinically healthy dogs of various breeds and
sizes and processed with three experimental extenders.
Microscopic assessments performed after dilution and cryopreservation focused on
total motility, normal sperm morphology, and cell viability. The third extender (D3)—
a Tris-based formula supplemented with egg yolk and antibiotics—produced
significantly higher values (p < 0.05), averaging 70.83 % motility, 75.83 % normal
morphology, and 69.5 % viability.
These findings support the development of a practical, effective canine semen
cryopreservation protocol adapted to Ecuadorian conditions and resources. Its
implementation will facilitate the creation of regional germplasm banks, promote
genetic diversity conservation in dogs, and strengthen national assisted-reproduction
programs.