Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://dspace.ueb.edu.ec/handle/123456789/3999
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorRamón C., Riveliño-
dc.contributor.authorSaltos Ganchala, María José-
dc.date.accessioned2021-12-02T16:33:49Z-
dc.date.available2021-12-02T16:33:49Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://dspace.ueb.edu.ec/handle/123456789/3999-
dc.descriptionBrucellosis is a contagious disease of livestock that has important economic consequences and it can be transmitted to humans through the consumption of foods of animal origin contaminated with Brucella spp. In this research, we set out to study the prevalence and molecular characterization of Brucella isolates obtained from the blood of cattle slaughtered in 2 herds of the Bolívar province. For which 100 samples of bovine blood were selected, 50 from the Guaranda slaughterhouse and 50 from the Echeandía slaughterhouse. On the other hand, 5 grams of basal and liver samples were selected. All blood samples were analyzed using the Rose Bengal (RS) serological test. In the culture, the selective Brucella Agar + Blood medium "5% sheep blood supplement" (BAS) was used, under controlled conditions of 37ºC microaerobiosis for 24-48 h. After incubation, suspicious colonies were analyzed by Gram stain. The isolates selected by culture were analyzed and characterized by PCR, for which, their DNA was extracted and its quality was measured using photometric techniques. Two pairs of primers were used in the PCR amplification reaction: F4, R2 (first PCR) and R0, R1 (second PCR). After the RB serological analysis, 54% of the analyzed samples were positive, while 63% were positive by culture. Regarding molecular characterization, 42% of the isolates (1 isolate per sample) were found to be positive for Brucella spp. where a 905-bp amplification band was evidenced, being the San Pablo sector the one with the highest prevalence 75%, followed by the Salinas sector with 50%, San Lorenzo with 47.05% and finally, Echeandía with 31 , 9%. In relation to the prevalence of the pathogen by sex, this was higher in female cattle; while by age it was 35%. With respect to the second PCR, all the analyzed samples were found to be negative. In conclusion, it can be said that in this work the PCR technique is considered a useful molecular tool in the diagnosis of Brucella spp. and its use in the prevention of the disease in bovines, especially due to its greater sensitivity.es_MX
dc.description.abstractLa brucelosis es una enfermedad contagiosa del ganado que tiene importantes consecuencias económicas y esta puede transmitirse a seres humanos por el consumo de alimentos de origen animal contaminados con Brucella spp. En esta investigación, nos propusimos estudiar la prevalencia y caracterización molecular de aislados de Brucella obtenidos de sangre de bovinos faenados en 2 camales de la provincia Bolívar. Para lo cual se seleccionaron 100 muestras de sangre de bovino 50 del camal de Guaranda y 50 del camal de Echeandía. Por otro lado, se seleccionaron 5 gramos de muestras de baso e hígado. Todas las muestras de sangre fueron analizadas utilizando el test serológico Rosa de Bengala (RS). En el cultivo, se utilizó el medio de selectivo Brucella Agar + Sangre “suplemento de sangre de oveja al 5%” (BAS), bajo condiciones controladas de microaerobiosisa 37ºC durante 24-48 h. Tras la incubación, las colonias sospechosas fueron analizadas mediante Tinción de Gram. Los aislados seleccionados por cultivo fueron analizados y caracterizados mediante PCR, para lo cual, se les extrajo su ADN y se midió la calidad de este usando técnicas fotométricas. En la reacción de amplificación de PCR se utilizaron dos pares de cebadores: F4, R2 (primera PCR) y R0, R1 (segunda PCR). Tras el análisis serológico RB resultaron positivas 54% de las muestras analizadas, mientras que por cultivo resultaron ser positivas el 63%. Con respecto a la caracterización molecular, el 42% de los aislados (1 aislado por muestra) resultaron ser positivos para Brucella spp. donde se evidencio una banda de 905-pb de amplificación, siendo el sector de San Pablo el que presento mayor prevalencia 75%, seguido, por el sector de Salinas con 50%, San Lorenzo con 47,05% y finalmente, Echeandía con 31,9%. En relación a la prevalencia del patógeno por sexo, esta fue mayor en ganado del sexo femenino; mientras que por edad fue 35 %. Con respecto a la segunda PCR, todas las muestras analizadas resultaron ser negativas. En conclusión, se puede decir que en este trabajo se considera a la técnica de PCR como una herramienta molecular útil en el diagnóstico de Brucella spp. y su uso en la prevención de la enfermedad en bovinos, especialmente debido a su mayor sensibilidad.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherGuaranda. Universidad Estatal de Bolívar. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Recursos Naturales y del Ambiente. Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecniaes_MX
dc.relation.ispartofseriesFCCAG.MVZ;192-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.subjectPREVALENCIAes_MX
dc.subjectAISLAMIENTOes_MX
dc.subjectGÉNERO BRUCELLAes_MX
dc.subjectBOVINOS FAENADOSes_MX
dc.titlePrevalencia aislamiento y caracterización molecular del género brucella spp en bovinos faenados de dos camales de la provincia Bolívares_MX
dc.typebachelorThesises_MX
Aparece en las colecciones: Medicina Veterinaria y Zootécnica

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
Proyecto de Investigacion Maria Jose Saltos..docx16,69 MBMicrosoft Word XMLVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.